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方法名稱：醋酸—醋酸的測定—液相色譜法應用范圍：本方法采用液相色譜法測定醋酸的含量。本方法適用于醋酸。方法原理：供試品經處理后用流動相溶解并稀釋成一定濃度的溶液，進入液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長254nm處檢測醋酸的吸收值，計算出其含量。試劑：1.乙腈（色譜純）2.水（色譜純）3.甲醇儀器設備：1.儀器1.1液相色譜儀1.2色譜柱十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論板數按醋酸峰計算一般為6000，醋酸與醋酸可的松的分離度應大于5.5。1.3紫外吸收檢測器2....

利用HPLC法測定人唾液中卡馬西平濃度，并觀察其藥代動力學特征.方法摘要：采用ShimpackCLCODSC18色譜分析柱（150mm×6mm,5μm），以甲醇水（53∶47）為流動相，流速為1.0mL%26#12539;min-1,檢測波長為212nm,柱溫為室溫,進樣量50μL.根據唾液藥物濃度求算6名健康受試者單劑量口服卡馬西平片劑的藥代動力學參數.結果摘要：本測定方法線形范圍為0.40~4.32mg%26#12539;L-1，相關系數r=0.999，zui低檢出濃度為...

方法以乙酸乙酯-二氯甲烷（4:1）為提取溶劑,固定相DiamonsilC18柱（4.6mm×250mm,μm）,流動相為乙腈-水（40:60）,紫外檢測波長285nm,流速1.0mL·min-1.收集癲癇患者服藥后穩(wěn)態(tài)谷濃度血樣,分別用HPLC和FPIA法測定,考察2種方法的相關程度.結果PB,CBZ,PT的標準曲線范圍分別為1.0～45.0,0.1～15.0,1.0～25.0mg·L-1,zui低檢測濃度分別為0.5,0.05,0.5mg·L-1,提取回收率分別為80.2%...

用Nova-PakC18柱（3.9mm*150mm,5μm）色譜柱,流動相為甲醇-2mmol/L磷酸二氫鈉溶液（pH3.5）（50∶50）,流速為0.9mL/min,檢測波長為285nm,柱溫為30℃.結果:卡馬西平在1.2～32mg·L-1范圍內線性關系良好,回歸方程:A=5348.61C-1891.2,r=0.9981.方法回收率為99.38%,日內、日間RSD為0.46%～2.02%,zui低檢測質量濃度為0.3mg/L

關于印發(fā)餐飲服務食品安全檢驗機構技術裝備基本標準和現(xiàn)場快速檢測設備配備基本標準的通知國食藥監(jiān)食[2011]130號各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產建設兵團食品藥品監(jiān)督管理局：為貫徹落實《食品安全法》、《食品安全法實施條例》以及《餐飲服務食品安全監(jiān)督管理辦法》，逐步建立起職責明確、行為規(guī)范、執(zhí)法有力、保障到位的餐飲服務食品安全監(jiān)管體系，不斷提高餐飲服務食品安全技術監(jiān)督能力和水平，確保公眾飲食安全，國家局組織制定了《餐飲服務食品安全檢驗機構技術裝備基本標準》和《餐飲服務食品安全現(xiàn)場...

一、UPLC原理基礎隨著科學技術的進步，液相色譜用戶對液相色譜技術的要求也不斷提高，他們需要“更快地得到更好的結果"。因此超液相色譜（UltraPerformanceLC®）概念的提出也就十分自然；簡單的說：UPLC是用HPLC的極限作為自己的起點，把分離科學推向一個新領域。沃特世公司引入UPLC的概念是由研究的vanDeemter方程式及其曲線開始。由vanDeemter曲線可以得到以下幾點啟示:首先,顆粒度越小柱效越高；其次,不同的顆粒度有各自*柱效的流速；zui...

1．實驗室環(huán)境條件：用于安裝儀器的實驗室應具備良好的外部環(huán)境。實驗室應設置在附近無強電磁場和強熱輻射源的地方,不宜建在會產生劇烈震動的設備和車間附近,應避免日光直射、煙塵、污濁氣流及水蒸氣的影響。原子吸收實驗室必須和化學處理室及發(fā)射光譜實驗室分開,以防酸氣侵蝕和強磁場干擾。實驗室的內部環(huán)境應經常保持清潔和溫度、濕度適宜。室內空氣相對濕度應該在10～70%,對于南方潮濕地區(qū)建議安裝除濕機。室內溫度應控制在10～30℃，建議安裝空調。2．實驗室裝備條件:儀器主機尺寸1100mm×...

毛細管色譜柱正確安裝的步驟如下：1、步驟一：檢查氣體過濾器、載氣、進樣墊和襯管等檢查進樣墊和氣體過濾器，保證輔助氣和檢測器用氣通暢有效。如果以前做過沸點較高的化合物，需要將進樣口襯管清洗或更換。2、步驟二：將螺母和卡套裝在柱上，并將色譜柱兩端口小心切平在色譜柱的一端裝上相應的螺母和卡套，此時色譜柱端口無前后之分，色譜柱支架的支撐部分應總是朝向著柱箱門。安裝好螺母和卡套后，將色譜柱端口切平，并用放大鏡進行檢查，以確認切口和管壁成直角，并且沒有殘留的碎屑，沒有毛邊或不平的切割面。...